null龙龙的母亲张蓉为他量腹围，经过治疗后，龙龙的腹围有所缩减。父亲在隔壁房间整理孩子病历、治疗费用票据等资料。目前，戈谢氏病的治疗方法是注射一种名为“伊米苷酶”的药品，每一小瓶的售价高达两万多元。面对后续的巨额治疗费用，这个太行山中的贫困家庭已经难以承担，陷入绝境。面对孩子的病情，龙龙的母亲张蓉留下眼泪。据了解，戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因，导致肝脾肿大，血小板减少，会引发各种并发症，严重者会肝脾破裂危及生命。牛晶晶一家三口再次踏上了去北京治病的路。龙龙趴在床上睡着了。因为肚子太大，孩子3年来一直要用这样的姿势睡觉。龙龙的父亲牛晶晶在展示孩子的治疗费用票据。龙龙的家在山西省左权县连北村，父母都是农民。龙龙的父亲牛晶晶说，为了给孩子治病，家里想尽一切办法，辗转各地求医问药。最终，在北京301医院才确诊，孩子罹患的是戈谢氏病。龙龙坐在家中的床上。今年4岁的男孩牛少龙不幸患上一种罕见病——戈谢氏病，肝脾日益肿大。虽然只有84厘米的个头，但龙龙的腰围却超过60厘米，圆鼓鼓的肚子如同一个篮球。每走两步，他就抚摸着肚皮直喘粗气。