“肠道微生物组对于阿尔茨海默病的行为表现和大脑病理学可能会有显著影响。”日前召开的第34届国际阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，美国芝加哥大学教授SangramSisodia研究团队提出的这一观点，获得了诸多与会专家的认同。

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。自100多年前世界上第一例阿尔茨海默病患者被发现以来，科学家就没有停止对其发病机制的探索。作为世界范围内最具影响力、致力于推进痴呆科学研究的会议之一，本届AAIC大会还首次就肠道菌群对阿尔茨海默病的相关影响设置了“肠道微生物组在阿尔茨海默病中的发病机制与治疗研究”专题会议，由5位国内外专家对此进行深入探讨。

“最新研究发现，在阿尔茨海默病中的肠道微生物组存在异常，而异常的微生物组将刺激外周炎性细胞的释放并进入大脑，从而促进神经炎症。”美国克利夫兰医学中心教授杰弗里·库明斯（JeffreyCummings）如此说道。德国波恩大学医院神经退行性疾病和老年精神病科教授迈克尔·海尼卡（MichaelHeneka）也认为，免疫系统诱发的神经炎症或为促使导致阿尔茨海默病产生的原因，而其涉及的所有免疫过程其实都可受到肠道菌群的影响。

中国科学院上海药物研究所研究员耿美玉教授也在AAIC专题会议上，就“阿尔茨海默病中肠道菌群失调与神经炎症的关系及甘露特钠的治疗干预”开展了学术分享。她详细阐述了其研究团队揭示的GV-971靶向脑肠轴的作用机制——通过重塑肠道菌群平衡，抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多，减少外周及中枢炎症，降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，改善认知功能障碍。因此，耿美玉建议，在AD治疗的后Aβ时代，应该密切关注患者肠道菌群的变化。

另据了解，作为国际首个靶向脑肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，GV-971于2019年11月获得国家药监局批准上市。今年4月，GV-971国际多中心Ⅲ期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，该项研究预计将在2025年完成，这或为全球AD患者带来新福音。