人民政协网北京8月19日电（记者 刘喜梅）西安杨森近日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂获国家药品监督管理局批准新适应症，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成年患者。此前，安森珂的mHSPC适应症曾被国家药品监督管理局授予“优先审评”资格。

前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现。在中国，大部分患者确诊时已经处于晚期，54%的患者就诊时已经发生骨转移。近十年，中国前列腺癌的发病率不断增长，已成为中国男性最常见的泌尿生殖系统肿瘤，位列男性肿瘤第四位。据估算，每年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人。随着我国人口老龄化的加剧，预计前列腺癌的发病率还将持续增长。

“前列腺癌一旦转移，治疗难度明显提高，目前使用的传统内分泌治疗方案有待进一步优化。根据临床试验研究结果，对于mHSPC患者，安森珂®联合雄激素剥夺疗法（ADT疗法）能够为转移性前列腺癌患者带来生存获益。即便已经发现转移，患者也不要失去信心。早治疗、早获益，积极治疗可以帮助推迟疾病进展、延长生存时间、提升生活质量。”复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授介绍。

杨森亚太研发中心负责人李自力博士则表示：“我们深知，不是所有的前列腺癌都一样。为了应对前列腺癌在不同疾病阶段的治疗挑战，我们不断探索创新解决方案的临床潜力，很高兴能够为中国前列腺癌患者带来又一重要的全新治疗选择，满足他们日益增长的治疗需求。”