本报讯　10月16日，由中国抗癌协会指导，觅健线上患者社区发起的《2020中国癌症患者生存质量白皮书》（以下简称“《白皮书》”）在北京正式发布。

“对癌症的治疗目标不是治愈，而是用各种治疗手段把肿瘤控制住，延缓疾病进展，确保患者生存质量。”中国抗癌协会科普专委会主任委员支修益教授介绍，期待《白皮书》的发布，能为国家有关部门制定卫生政策、关爱患者生活质量、开展临床调研奠定更好的数据基础。

《白皮书》从“身体健康—心理健康—社会适应及支持”三个层面，深度调研了乳腺癌、肺癌、卵巢癌等11个类型的癌症患者在治疗及康复阶段的生存状况。呼吁关注癌症学科发展、关爱癌症患者，同时全力推动全病程康复管理以及“全人康复”“全人治疗”理念落地执行。

《白皮书》显示，新冠肺炎疫情期间，近八成患者表示，疫情对其病情产生了不同程度的影响，其中治疗延迟、无法按时复查和疾病进展是患者的主要担忧因素。受疫情影响，互联网远程医疗成为疫情防控期间各病种患者与医生沟通的重要方式，“线上病友群”“线上新媒体”“在医院与医生交流”等，已成为受访者了解疾病知识的常见途径。此外，“短视频”平台成为受访者了解癌症相关知识的新兴途径之一。但本次调查中，仅有15.9%的癌症患者尝试过远程就医，不知道如何参加远程诊疗成为受访者远程就医的第一障碍因素。五成以上受访患者出现不同程度的疼痛，但肿瘤病理分期越晚，体能状况的患者比就越大，且疼痛程度高的患者占比也越多。

另外，七成以上受访癌症患者存在睡眠障碍，“难以入睡且易醒”“晚上睡过觉，白天依然昏昏欲睡”“失眠后心情烦闷”是这部分群体常见的三大睡眠问题，分别占比28.8%、13.7%、11.1%。受访者总体对医生的信任度较高、配合度较好，对医生的信任度越高也促使了患者越好的配合度。

《白皮书》显示，癌症对患者的生活和经济均会产生影响，并给他们带来了较大的压力和焦虑，其中50%的患者生病后人际社交关系体验较差，表现为“感到明显的隔阂感”“产生无意义情绪”“人际关系不和谐”等情况。本次调查显示，99%以上患者均能享受国家医疗保障，但仅有21.36%的患者购买商业保险；约78.0%的患者自费比例超过50%。总体而言，癌症相关治疗负担重仍是癌症患者面临的巨大问题。