人民政协网北京10月22日电（记者 杨岚）10月21日，由国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心（NCRC-DID）发起的我国第一部“中国类风湿关节炎发展报告”——《中国类风湿关节炎发展报告2020》（简称“RA年度报告”）正式出版，并举行“中国类风湿关节炎发展报告解读会”，面向全国风湿免疫专业医生进行专业解读。

我国首部类风湿关节炎发展报告正式出版

类风湿关节炎（RA）是一种慢性、高致残性自身免疫病，以关节肿痛为最常见临床表现，病情多反复且逐渐加重，最终导致关节结构破坏，造成残疾。除关节病变外，RA还会累及全身多个器官和系统。国内目前约有500万RA患者，而久治不愈，病情反复发作，关节肿胀疼痛，以及长期患病和用药引发的合并症，令患者饱受身体、精神的双重煎熬。

《中国类风湿关节炎发展报告2020》依托2016年由国家风湿病数据中心(CRDC)牵头在全国开展的中国类风湿关节炎直报项目（Chinese Registry of Rheumatoid Arthritis，CREDIT），覆盖全国300余家医院所注册收集5万余例RA患者的临床、实验室检查、诊治与预后资料，为揭示我国RA患者的疾病全貌与特征提供了第一手数据，全面展现我国RA最新的流行病学资料、临床特征、疾病诊治、学科资源与建设现状，揭示了我国RA诊治面临的机遇与挑战，并展望了学科未来的发展前景。

“以往我们常说类风湿关节炎是不死的癌症，但目前来看，类风湿关节炎应该定义为常见的可控制的慢性疾病，不能根治，但是可控。”国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任，中国医师协会常务理事及风湿免疫科医师分会会长，北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授谈到，由于国内风湿科学科建设起步晚、专业人员少，加之患者对疾病的认知度低以及对疾病规范治疗的重要性认知不足、依从性差等综合因素，RA整体在规范化诊疗与随访管理方面与国际先进水平存在一定差距。

“‘RA年度报告’基于覆盖三甲医院到基层医疗机构的患者诊治数据，对国内RA疾病特征与诊治现状进行全面摸底，更加精准地锁定RA整体诊疗效果与水平提升问题，不仅为国家卫生管理部门制定卫生政策与资源配置提供依据，同时也为专业群体的规范化治疗水平提升与开展相关研究提供科学依据，促进我国整体RA诊疗水平，改善患者获益。”曾小峰表示，“借助‘RA年度报告’对于疾病防治现状与挑战的科学梳理，将为目前的RA诊疗困境指明方向。”

“RA年度报告”将我国RA疾病特征总结为“四多”，患者人数多，我国患者约有500万人，平均发病年龄为45岁，发病高峰在50岁；延误诊治多，根据CREDIT数据，我国RA患者从出现症状到明确诊断平均时间间隔在2年以上，而RA的最佳治疗时间窗为发病6个月至1年内，因此大多数患者未能获得早期诊断、早期治疗；中重度患者多，病情重。 报告显示，我国34.82%的RA患者为中度疾病活动，47.18%的患者为重度疾病活动； 出现合并症者多，我国RA患者合并肺间质病变、脆性骨折、心脑血管并发症和肿瘤者分别占10.32%、1.97%、3.04%和0.83%。

目前对于RA发病机制尚未完全明确，临床治疗以控制疾病症状、减缓疾病进展、阻止骨关节损坏、降低病残率、改善预后、提高患者生活质量为目标。药物治疗仍然为RA临床治疗的主要形式，尽管国内外权威指南都明确给出初始治疗及一线治疗药物指导，然而报告显示，国内用药治疗仍欠规范，主要表现为“两高两低”。即非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素使用率高，作为治疗RA的锚定药甲氨蝶呤使用率低，及强化治疗药物使用率低。值得注意的是，“两低”药物的使用率均显著低于发达国际平均水平。

田新平教授表示，报告数据反映出，规范化用药是提升国内RA规范化诊疗水平的关键，不仅要做好现有指南中推荐用药的落实与监测工作，同时也应充分结合我国RA诊疗现状，及时将国际先进治疗经验与新药研究成果纳入我国临床治疗指南。未来，借助全国RA研究协作网等专业组织，进一步推动规范化用药的监督、管理工作，并基于真实世界数据与科学方法，促进临床研究成果在专业领域的及时推广，以期为更多患者带来精准、个体化治疗方案，改变疾病轨迹，提升生活质量。

辉瑞生物制药集团中国区首席医学官、副总裁曹峻洋博士则谈到，“近年来，辉瑞通过在炎症与免疫领域的持续探索，围绕类风湿关节炎、强直性脊柱炎，特应性皮炎、斑秃等疾病领域，已建立起日益完整的创新药物管线。为患者带来更加多元化的治疗选择的同时，辉瑞在国内积极参与包括类风湿关节炎等慢病防治与管理的策略探索与体系建设，通过推动大规模真实世界数据研究，在科学认识疾病的基础上，科学管理慢病，为患者改变生活轨迹。作为企业代表支持《中国类风湿关节炎发展报告2020》发布与专业解读，更全面精准地帮助业界认识我国RA诊疗现状与挑战。期待以此为起点，集合各方力量，共同推动我国类风湿关节炎规范化诊疗与国际先进水平接轨。”