中新社华盛顿1月3日电 (记者 沙晗汀)美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间3日批准向12岁至15岁人群提供辉瑞公司生产的新冠疫苗加强针。

FDA此前已批准向16岁及以上人群提供辉瑞新冠疫苗加强针。

FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天表示，尽管在青少年中重症并不常见，但加强针将有助于减轻奥密克戎毒株及其他变异毒株的传播风险。

FDA当天还表示，所有12岁及以上人群在接种完辉瑞疫苗第二剂5个月后可接种加强针。此前的规定是在接种完辉瑞疫苗第二剂6个月后可接种加强针。

据悉，此次FDA的决定是基于以色列的统计数据。数据显示，6300名12岁至15岁青少年接种了辉瑞疫苗加强针，并未出现新的安全问题。以色列数据还表明，在接种第二剂辉瑞疫苗5个月后接种加强针也未出现问题。

接下来，美国疾病控制与预防中心(CDC)专家委员会将于本周晚些时候举行会议，就FDA决定进行商议，并最终决定是否将辉瑞疫苗加强针的接种范围扩大至12岁及以上人群。

近来，随着奥密克戎毒株的快速传播，美国新增病例数大幅上升。据美国约翰斯·霍普金斯大学统计显示，美国近7日日均新增病例数已达到40万例，是自新冠疫情在美国暴发以来的最高值。

数据还显示，截至3日20时，美国确诊感染新冠累计人数超过5614.9万人，死亡人数超过82.7万人。