人民政协网上海10月28日电  中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）今年走入第五个年头。创新医药健康企业赛诺菲已经连续五年参与进博会，今年将又一次携2型炎症驱动的特应性皮炎明星产品——度普利尤单抗注射液（达必妥®）婴幼儿新适应症参展，旨在满足更低年龄段特应性皮炎患者的健康需求，加速创新治疗方案惠及深受特应性皮炎困扰的全年龄段患者人群。

始于进博：五年，四大适应症，加速特应性皮炎全人群获益

今年已是度普利尤单抗注射液第五次在进博会的舞台上亮相。自2018年首次参展进博会后，度普利尤单抗注射液得益于进博会“溢出效应”一路开启“中国速度”，在中国市场不断有新成果落地，伴随5年进博会，度普利尤单抗注射液适应症不断拓展，目前在中国已覆盖成人、青少年、儿童等群体，今年，FDA批准度普利尤单抗注射液用于无法通过外用疗法治疗或得到控制的6个月到5岁中重度特应性皮炎患者。这也意味着度普利尤单抗注射液成为目前唯一一个覆盖从婴幼儿到成人全人群的特应性皮炎系统治疗药物。

数据显示，在全球范围内，儿童特应性皮炎患者的发病率高达10%～20%，1～12月婴幼儿患病率达30.48%。正处于生长发育期的婴幼儿皮肤比较娇嫩、皮肤屏障功能弱，早期诊断、早期治疗有助于婴幼儿特应性皮炎患者更好地管理疾病、减少特应性皮炎复发及2型炎症共病。在长期疾病治疗中，低年龄段患者亟需更加安全有效、不影响生长发育的治疗方案，靶向生物制剂为患者带来了全新治疗选择。

目前，度普利尤单抗注射液已在全球六十多个国家和地区获批，超过50万名患者得到了有效的治疗，为无数患者及家庭带来新希望。

“进博宝宝”助力2型炎症性疾病患者规范管理疾病

特应性皮炎是由2型炎症反应引起的系统性免疫疾病，既往常被简单描述为“湿疹”。特应性皮炎患者往往罹患其他2型炎症介导的过敏共病，如过敏性哮喘和过敏性鼻炎，这两种疾病和特应性皮炎被称为特应性三联症，其中特应性皮炎发病年龄最早。

早期罹患特应性皮炎，未来合并过敏性鼻炎、哮喘等其他2型炎症共病风险更高，这一风险也会随着特应性皮炎严重程度的增加而增加。因此，特别对于婴幼儿、儿童等低年龄段患者来说，及时有效、长期规范的治疗对于缓解和控制病情、减少2型炎症共病风险、提高生活质量具有重要意义。需要强调的是，特应性皮炎的治疗需要精准靶向针对2型炎症反应中关键致病因子，也能同时降低2型炎症反应的共病发生风险。

近几年来，赛诺菲持续助力特应性皮炎的疾病科普、诊疗标准和模式的建立，推动我国特应性皮炎规范诊疗和长期管理制度的完善。据悉，由赛诺菲支持、中国康复医学会皮肤病康复专业委员会主办、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授领衔20余名皮肤病领域权威专家联合发布的《中国特应性皮炎患者百问百答》进博特刊也将在今年进博会上隆重亮相。

赛诺菲特药全球事业部中国总经理谢丽娟表示：“今年，我们不仅带来中重度特应性皮炎的婴幼儿适应症，有望实现特应性皮炎生物制剂的全年龄人群获益，还将携罕见病及罕见血液病领域的革命性产品首秀进博，并将继续在这个开放共赢的创新平台上，与权威专家及合作伙伴一起，全力推进我们对中国患者的健康承诺。”

据悉，赛诺菲另外两款新品Cablivi®  和Nexviazyme®也将亮相进博会，前者是首个靶向治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的药物，后者是新一代用于治疗庞贝病的酶替代治疗（ERT）药物，目前已在美国、日本和欧洲等地获批，并获得FDA授予的“突破性疗法”的称号。（高文）