1月8日，卫材（中国）药业有限公司今日宣布，阿尔茨海默病（下文简称：AD）创新治疗药物仑卡奈单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，仑卡奈单抗的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。

AD是一种进行性、不可逆的神经退行性脑疾病，会导致患者智力障碍、精神异常、社会与生活功能丧失，严重影响患者的认知能力和正常生活。

流行病学调查指出我国60岁以上人口中有痴呆患者约1507万，其中AD约983万人，另有MCI约3877万人，且AD已成为我国第五大致死疾病，每年带来高达1677亿美元的疾病支出，给公共卫生系统带来了沉重的经济和社会负担。

由于AD发病机制复杂且临床试验审核程序非常严苛，AD新药研发有着业界公认99.6%的最高失败率，被称为药物研发“死亡谷”。目前用于治疗AD的药物基本上只能改善疾病的症状，而不能有效延缓疾病进程。

卫材携手全球科学家积极攻克治疗障碍，终于成功迎来仑卡奈单抗的问世。福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师陈晓春教授表示：“仑卡奈单抗通过直接干预阿尔茨海默病致病元凶，针对病理蛋白的异常聚集进行调节。在新英格兰杂志上发表的仑卡奈单抗三期全球多中心临床研究数据显示，该药表现出显著的疗效和良好的安全性，用药3个月即大副降低Aβ负荷，18个月有效缓解疾病进展27%；60%更早期患者实现病程逆转，帮助早期AD患者改善认知障碍，维持更久的独立生活时间，从而减少家庭与社会经济负担，也为临床医生打开了‘对因治疗’的全新思路。”

陈晓春教授指出：“临床应用仑卡奈单抗需要把握早期AD这个关键的黄金窗口期，只有这样才有可能让更多的AD患者从治疗中获益。相较于以往的排除法，现行的生物标志物诊断体系，如临床通过PET-CT、脑脊液检查、外周血检测三种检测手段具有显著的优势，一是提高了诊断的灵敏度与特异度，二是使AD的早期诊断成为可能。希望公众更多关注阿尔茨海默病，做到早筛查、早发现、早治疗，争取高品质的生活和陪伴。”

“疾病诊疗关口前移和新药可及性是卫材聚焦的重心，”卫材全球高级副总裁，卫材中国总裁冯艳辉女士表示，“随着乐意保®获批，卫材将携手社会各界力量，建立AD早诊早治科普体系，提高全社会对AD疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。关心人类健康（human health care）是卫材坚持不变的使命。我们力求比AD患者及其家庭更了解他们真实的需求，在守护记忆和亲情羁绊的道路上一路陪伴，为他们带去更多福祉。”（顾晓璇）