人民政协网北京1月24日电（记者 李木元）在2月4日第16个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）日前在广州发布《以药物创新应对癌症的挑战》报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。记者从报告会上了解到，我国癌症新药可及性远低于欧美等西方发达国家，癌症创新药物上市速度通常比国际上落后3～5年。

2015年中国癌症统计数据显示，中国新发癌症病例达429万例，占全球新发病例的20%，死亡281万例。中国所有癌症的5年生存期在2015年预估为36.9%，而美国在2012年已达70%。癌症防治已成为我国一项重要的公共卫生问题，给患者家庭和社会医疗体系带来沉重负担。

随着人口特别是老龄化人口的增加，中国面对着来自癌症的严峻挑战。通过癌症综合干预、筛查和早诊早治来减轻癌症疾病负担、治愈或大幅度延长患者生存期、提升患者生量，是现阶段中国在癌症防控领域的首要任务。

RDPAC执行总裁狄思杰致欢迎词

据悉，2017年世界癌症日的主题为“我们能，我能战胜癌症”。“这种信心不仅来源于乐观和勇敢，更来源于创新药物的研究与成就所赋予人类的切切实实的成果与进步。”RDPAC执行总裁狄思杰表示。

RDPAC执行委员会成员林泰慷博士致欢迎词

广东省人民医院副院长、中国临床肿瘤学会理事长吴一龙教授指出：“以肺癌为例来看，短短这十几年的时间，我们已经让晚期患者从过去不到一年生存期，到现在我们有可能让患者活到4～5年左右,这种巨大的进步有赖于创新药物的出现。”

百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳博士表示：“过去20年内癌症治疗有了显著的进展。据美国癌症协会2016年的数据显示，与死亡率高峰的90年代相比，目前的癌症死亡率已降低了23%，这其中83%都归功于新型的癌症治疗方法。从手术、化疗、靶向治疗到最新的免疫肿瘤治疗、基因疗法等，随着研发的进步以及对癌症基因图谱研究的深入，我们会更有信心攻克癌症。”

广东省人民医院副院长吴一龙教授讲中国癌症防治的进展和挑战

罗氏制药中国医学部副总裁张方直博士认为：“美国PhRMA的报告显示，全球共有超过800种癌症药物在研发过程中，其中73%的药物都是针对个体化治疗。毫无疑问，个体化医疗是目前癌症防治的重要手段。它一方面通过确定特殊的基因标记物，另一方面通过传统临床试验数据、先进的诊断检测数据和真实世界数据，帮助每一位肿瘤病人提供最适合、最有效的治疗方法，延长患者生存时间、提升生活质量。”

百时美施贵宝中国研发部负责人阮卡淳博士谈论肿瘤药物研发现状及趋势

不过，中国癌症新药的可及性有待提高。根据IMS最新研究数据显示，中国在2010年-2014年全球癌症新药可及行的排名远远不及美国和英国等发达国家，49个新药中仅有6个在中国上市供患者使用。

吴一龙说：“10年前，国际上一个靶向药物上市需要8～10年的时间，而最近的创新药上市大概仅需2～3年，未来的速度还会更快。但在中国，这个速度通常落后3～5年。近几年通过各方的共同努力，这种状况有了很大的改善，如果能够进一步加速，很多患者将从中获益。

罗氏制药中国医学部副总裁张方直博士谈药物创新改变患者生活

RDPAC执行委员会成员林泰慷博士呼吁“政府、民间组织、企业和个人应携手努力，促进创新治疗方案的研发，同时积极改善患者可及性，加速推进实现中国癌症防治的目标！”

“长远来看，在国家层面不断完善肿瘤防控和药物创新的顶层设计、加强基因测序的系统研究在应对癌症挑战方面至关重要，欧美国家在这个方面的经验可以借鉴。我们希望在未来，癌症就像我们治疗高血压、糖尿病那样，可以把它变成一个跟我们人类相伴相随的慢性疾病。” 吴一龙说。