人民政协网北京10月23日电（记者 杨岚） “目前药品审批、注册已经基本压缩到了200个工作日，由原来的串联改成了并联，可以同时办理多项业务，特别是创新药物的检验，都走的是‘绿色通道’。”10月23日，由人民政协报·人民政协网主办的“提升创新药物可及性 助力健康中国建设”座谈会在京举行，全国政协委员、中国食品药品检定研究院研究员岳秉飞就“如何加强药品数字化建设，促进医药产业发展”进行发言。

会议现场。人民政协报·人民政协网记者贾宁 摄

继《疫苗管理法》、《药品管理法》于去年完成修订后，药品监管领域后续出台的两个重量级部门规章——新《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》，从全面落实药品上市许可持有人制度，优化审评审批工作流程等多个方面进行了修改。

全国政协委员、中国食品药品检定研究院研究员岳秉飞讲话。人民政协报·人民政协网记者贾宁 摄

“通过办法的修订，可以看到我们对创新药物支持是比较大的，中国食品药品检定研究院对创新药加快了检验进度，单抗类药物检验由原来的90个工作日压缩到35个工作日，基本上一个月就可以拿到报告。”岳秉飞说。

谈及加强药品数字化建设话题时，岳秉飞介绍，数字经济包括四个方面：数字的产业化、产业的数字化、数字治理或监管，以及数据的价值化，用好数字经济将有助于医药创新产业的发展。

数字经济如何与医药创新产业相结合？岳秉飞认为，应加强数字化系统工程建设，制定创新医药产业的生产、注册、检验等相关数字化路径；建立医药创新产业数字化标准，关注知识产权保护等相关问题；利用区块链技术进行产业全链条溯源和监管；打破信息孤岛局面，共享医药创新产业相关临床数据，以提升医药产业创新能力。