人民政协网4月30日电（记者 刘喜梅）西安杨森制药29日宣布，旗下创新靶向药物兆珂获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该适应症的获批，将进一步填补我国针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗空白，为处于更早治疗阶段的患者带来更多创新选择。

据了解，多发性骨髓瘤是一种目前不可治愈的血液系统恶性肿瘤，其发病率已跃居我国血液肿瘤第二位。

“虽然每个多发性骨髓瘤患者的疾病轨迹各不相同，但复发不可避免，且随着复发次数增多，治疗反应和生存预后随之下降。尽管多发性骨髓瘤的治疗在过去几年取得了诸多进展，但仍有不少患者面临复发难治的困境，亟需全新的治疗选择。尤其对首次复发的患者来说，及早干预治疗至关重要。”全国政协委员、中华医学会血液学分会主任委员、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任吴德沛教授介绍。

中国医学科学院血液病医院副院所长王建祥教授进一步表示：“对于复发的多发性骨髓瘤患者，我们的首要治疗目标是让患者实现更深层和更持久的缓解，尽可能延长患者的无进展生存期。既往接受过至少一线治疗的患者迫切需要通过更多创新治疗，获得显著的临床获益，从而帮助延长生命，改善生活质量。”

据了解，兆珂拥有独特的创新治疗机制，可直接与骨髓瘤细胞表面重要的免疫治疗靶点CD38特异性结合，通过多重机制诱导骨髓瘤细胞死亡，达到快速缓解。研究显示，对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者，基于兆珂的联合治疗方案可降低死亡风险，延长患者的无进展生存期。