1月30日，施维雅中国宣布开启45周年庆祝活动，回顾施维雅与中国医疗健康事业同行45载所走过的发展历程，持续为中国患者提供高质量药物和综合健康解决方案，合力构筑健康未来。

据介绍，1979年，施维雅成为最早来到中国的跨国制药企业之一。次年，施维雅作为筹办单位之一，与中华医学会共同创办中法医学交流项目，由此拉开了中法医学交流的历史大幕。此后的四十年，中法医学交流日为建立两国医学界的联系，增进相互交流和友谊，发挥了积极的作用。特别是在我国改革开放初期，这种国际医学交流，对于我国医学工作者开阔眼界、了解世界最新先进医学成果、培养学术人才、医学临床和科研水平的提升和发展，推动中法两国在医学临床、科研和教学等各领域的更广泛的交流与合作，具有深刻的影响。

初入中国市场，施维雅即通过聚焦中国患者亟待解决的慢病治疗领域，引入第二代磺酰脲类药物降糖药达美康（格列齐特缓释片），这是中国改革开放后最早引入的进口降糖药之一，为医生和患者带去全新治疗选择，突破了当时尚未满足的临床需求。

伴随中国改革开放不断扩大，现代化建设日益提速，施维雅与中国医药健康事业深度合作，公司在药物引入与商业化、创新研发与生产扩大等领域不断加速发展步伐，中国成为施维雅集团的重要战略市场。

施维雅集团不断改进治疗手段，以此来满足患者需求，也将更多创新药物和治疗选择引入中国。2019年，固定复方制剂开素达（培哚普利氨氯地平片）登录中国市场，为广大高血压患者提供更佳的治疗选择。

值得一提的是，施维雅在基于数十年高血压、糖尿病、静脉疾病等领域的经验立足中国市场的同时，紧密结合中国国情和自身发展需求进行升级转型，通过与协会、学会紧密合作等多种方式，将慢病治疗与防治经验下沉至基层、社区，以更有效的慢病治疗与健康服务方式，提升广大基层患者的慢性疾病管理与健康水平。

而这一时期，施维雅中国在生产制造领域也加速布局，位于天津的生产基地作为集团在全球设置的十六个生产基地之一，也是面向中国和部分亚洲国家供应生产原研药物、同时支持当地临床研究的亚洲生产基地。自2000年破土动工后的二十余年中，天津生产基地不断增资扩建，逐步实现多种优质原研药物的本地化生产，满足患者需求。

2022年10月，施维雅集团正式对外发布了2030目标及全新品牌LOGO，加速推进公司转型进程，提出肿瘤领域成为施维雅战略增长的新支柱。秉持“成为肿瘤领域的卓越贡献者”愿景，施维雅中国跟随集团战略，将以难治性癌症为目标，成为肿瘤学领域知名的、专注的和创新的贡献者，致力于在难治性肿瘤方面布局丰富的产品管线，为患者带来更多样的治疗选择，改善生命质量。

2023年，作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的治疗药物，易安达（盐酸伊立替康脂质体注射液）在国内开出首张处方并同步在全国50余家DTP药房上架销售，借助专业用药服务和保障，为更多胰腺癌患者提升治疗效果，改善生存质量。同年，施维雅从基石药业获得在大中华区和新加坡开发和商业化拓舒沃（艾伏尼布片）的独家权利，开始在中国为携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来创新治疗药物。

施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示：" 45年只是施维雅在中国的开始。展望未来，我们将继续践行对中国患者的承诺，以创新拥抱中国医疗发展大潮，为中国患者提供更多的治疗方案，支持他们构建高质量的生活，延长他们的预期寿命。"