人民政协网北京2月25日电（记者 李木元）近日，由信达生物制药主办、中国生产力学会创新推进委员会协办的国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨信迪利单抗注射液上市新闻发布会在京举行。由希思科临床肿瘤学研究基金会和信达生物共同发起的“希思科-信达肿瘤免疫治疗研究基金”也正式启动，以支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤治疗相关的基础研究和转化研究，提高诊疗水平，更好地服务于广大患者。

新药创制专项技术总师桑国卫、新药专项实施办公室主任杨青、中国工程院院士孙燕、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、中国临床肿瘤学会副理事长梁军、信达生物制药董事长俞德超、礼来中国高级副总裁王轶喆、信达生物制药首席商务官刘敏等领导和肿瘤专家出席了本次大会，通过分享以信达生物为代表的中国生物药企的创新成果，探讨了当前国产生物创新药物的发展机遇与挑战。

桑国卫院士肯定了信迪利单抗注射液在推动我国自主创新的抗癌药进入国际主流市场的进程中的重大意义，他表示：“俞德超博士领导研发的创新药信迪利单抗注射液成功上市，为践行其研发出老百姓用得起的高质量生物药的理想和目标攻坚克难。下一步，希望信达生物继续深耕医药创新，再接再厉、再上层楼。”

杨青主任在会上分享了国家“重大新药创制”科技重大专项实施的重要成果，并对信达生物开发出具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂表示肯定。他指出：“国家‘重大新药创制’科技重大专项实施十周年以来，我国生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强，取得了阶段性成效。作为科技重大专项的标志性成果之一，信迪利单抗注射液的上市实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，有力地加速了我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变进程。”

中国肿瘤治疗领域的泰斗孙燕院士在会上表达了对于中国自主研发的免疫治疗药物惠及更多普通患者的期望，他表示：“信迪利单抗注射液是第一个获批的与国际制药巨头（礼来）合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准,也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂，获得了国际学术界的专业认可，标志着我国抗肿瘤药物已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。”

信迪利单抗注射液注册临床试验的主要研究者（PI）、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授在会上分享了该临床试验数据。该临床试验受到了国际学术界的高度关注和认可，相关结果还登上了国际权威医学期刊《柳叶刀·血液学》，这对中国创新生物药而言意义非凡。

中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖教授也对信达生物的药物创新能力表示了充分肯定，“党的十九大明确指出，我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段，而生物医药产业是中国经济转型的关键。在国家各类医药新政的支持下，以信达生物为代表的民族医药企业加快了自主研发的步伐，有力地提高了本土创新生物药与进口药物的竞争态势。”

会上，信达生物携手希思科临床肿瘤学研究基金会共同发起的“希思科-信达肿瘤免疫治疗研究基金”正式启动，该基金主要资助免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的临床及相关转化研究，以促进中国临床肿瘤诊疗水平。中国临床肿瘤学会副理事长梁军表示：“如何将免疫疗法科学高效地运用到临床肿瘤治疗中，是现今广大医药工作者共同关注的议题。希望此项基金的设立，能够鼓励更多的肿瘤专科人才积极开展肿瘤临床研究和应用新技术，力争加快创新研究成果向临床治疗转化，让免疫治疗惠及广大的中国肿瘤患者。”