昨日，我国首个自研抗PD-1单抗“拓益”在北京开出首张处方，全国51座城市销售。7200元/240mg(支)这一价格不及当前内地已经上市的进口PD-1单抗药物的1/3，结合慈善计划将惠及更多患者。

拓益(特瑞普利单抗注射液)由君实生物自主研发，于2018年12月17日获批用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。临床数据显示，其治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者的客观缓解率(ORR)17.3%, 疾病控制率(DCR)57.5%，1年生存率69.3%。

黑色素瘤是一种恶化程度极高的皮肤肿瘤，进展快、易转移，严重威胁患者的生命健康。患者接受化疗、靶向治疗等全身性治疗失败后，没有有效手段显著延长生命，直到肿瘤免疫疗法抗PD-1单抗出现。抗PD-1单抗通过激活人体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，达到长期控制或消除肿瘤的效果，为“治愈癌症”带来曙光。

北京大学肿瘤医院副院长中国临床肿瘤学会(CSCO)秘书长郭军教授开出了首张拥有中国自主知识产权的国产抗PD-1抗体处方。他表示，有了特瑞普利单抗这一有力武器后，晚期黑色素瘤患者的总生存可从6个月延长至超过6年，未来还可能更长。让肿瘤患者活到自然寿命，虽不能治愈，也等同于攻克癌症。可以说，人类离攻克癌症这一步已经不远。

针对国人中高发的黏膜黑色素瘤，拓益与血管生成抑制剂的联合治疗项目也取得了全球性的突破，早期临床数据有效率超过60%。接下来，拓益将启动全国30个省市共51座城市的共同销售。

PD-1肿瘤免疫作为一种广谱抗肿瘤疗法，黑色素瘤只是拓益在国内获批的第一个适应症。君实生物正积极探索拓益针对鼻咽癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、肝癌等十多个适应症的疗效，未来也会陆续申请上市。

已有临床数据显示，拓益在多种肿瘤治疗方面效果显著，如霍奇金淋巴瘤，早期临床实验有效率超过88%，高于目前已有报道的其他同类产品在该适应症方面的有效率，有望为更广泛的中国患者带来生存希望。

资料来源：

①君实生物：中国首个自研抗PD-1单抗拓益今开首张处方