人民政协网北京12月31日电（记者 杨岚 李木元）近日，国家医保局正式发布关于将2020年谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》乙类范围的通知（以下简称《通知》）。在今年谈判中，共计119种药品新增进入目录，百济神州三款进入谈判范围的药物——BTK抑制剂泽布替尼胶囊，抗PD-1抗体替雷利珠单抗注射液，地舒单抗注射液的总共5项适应症最终全部谈判成功，均被纳入国家医保目录。

其中，由百济神州自主研发的新型BTK抑制剂泽布替尼今年获批的两项适应症，包括用于治疗既往接受过至少一项疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往接受过至少一项疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）被纳入医保目录，这意味着，作为我国首个出海的本土抗癌新药、国内首个获批上市的本土研发BTK抑制剂，在上市后首年即纳入医保，将惠及我国更多淋巴瘤患者。

百济神州总裁吴晓滨博士表示：“今年的国家医保目录调整，再次彰显了我国医保制度的创新性、先进性和惠民宗旨。通过国家医保局先后出台的一系列实际举措，包括放宽创新药准入时限等规定，切实加快了本土一类新药与医保目录衔接的速度，并通过公平合理的谈判机制，让具有显著临床效应的创新药能够以更加惠民的价格纳入医保。这不仅体现了惠及民生的宗旨，提高医保基金的运行效率，也有利于激发了医药企业作为市场主体的活力与创新动力，为我国医药产业营造良性的生态环境与竞争机制，进而能够将更多高质量的创新药带给广大患者，造福民生。”

近年来，随着我国新药研发和医药产业国际化步伐进一步加快，越来越多具备显著临床效益的本土一类新药成功上市，本土创新医药产业的发展也迈入了崭新阶段。而上市后与医保目录的衔接，是创新药能否惠及广大患者的重要一环，也成为我国创新医药产业可持续发展的关键驱动力。全国政协委员、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授曾指出：“为具有重大治疗突破及临床意义的创新药提供在药品全生命周期各环节，如注册审评、医保准入、医院列名等全链条的相应配套政策性支持，以加速其成果落地及转化，造福患者。对于本土一类创新药而言，支持其尽快纳入医保报销，才能与目录内进口药品站在同一起跑线上公平竞争，才能提高本土创新药可及性，减轻广大患者经济负担。”

北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军教授谈到：“得益于国家医保制度的改革，我们非常高兴见证这款本土研发的BTK抑制剂能够以更高的可及性，为更多患者带来切实的可及性，减轻患者的经济负担。衷心期待未来我们能有更多这样源自‘中国智造’的新药被早日应用到临床，造福患者。”

“过去，受限于价格等因素，我国临床医生和患者对于前沿的新型治疗方案常常是可望而不可即。近年来，随着我国血液肿瘤领域的疾病研究与药物研发迅速与国际接轨，以百悦泽为代表的本土一类抗癌新药为患者带来了更加丰富、更具可及性的治疗选择。”哈尔滨血液研究所所长马军教授表示：“经过政府、临床医生和企业的多方努力，泽布替尼迅速被纳入国家医保目录，能够以更可负担的价格，惠及我国的淋巴瘤患者。期待随着未来更多临床应用的开展，我们的医生能积累更多对于BTK这类创新药物的应用经验，帮助我国淋巴瘤等血液肿瘤的治疗再上一个台阶。”