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我国已掌握埃博拉病毒抗体基因 目前尚未发现病例

2014年08月08日 08:40 | 来源:新京报
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  诊断

  已研发出埃博拉诊断试剂

  埃博拉病毒感染者可能多至21天才显现症状,如何能在此之前发现并治疗?

  卫计委科教司司长王辰表示,我国已具备对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,可随时提供给各地疾控部门应用。但因为国内尚无病例,没有办法在病人身上进行测试。

  宋树立表示,国家卫计委已发布埃博拉出血热防控方案和诊疗方案,明确了疾病的诊断治疗和报告,要求各地医疗机构发现疑似或者确诊病例的时候,应该在2个小时实现直报。疾控部门已经做好了实验室检测准备。

  应对

  启动抗体生产不需要太长时间

  徐建国说,2008年至今,我国大概有9个科技重大专项课题,10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括疫苗和药物等研究,为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持。

  王辰说,目前,在美国两例埃博拉出血热患者身上,初步显示抗体治疗有效。在抗体技术上,中国已具备很好的多元性抗体制备能力,“我们已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因,启动抗体的生产程序不会需要太长的时间”。

  ■ 新药

  是否大规模用美国“新药”引争论

  美国一种处于试验阶段的新药让人看到希望。两名美国医疗援助者染病后接受一种药物治疗,病情出现好转。

  这种药名为ZMapp,由美国马普生物公司研制,先前仅在猴子身上做过试验。

  就是否冒险大规模使用这种药应对当前严重疫情,在医学界引发一场伦理争论。

  3名埃博拉病毒研究知名专家,包括这种病毒的发现者之一皮奥特教授6日共同发表声明,呼吁向非洲疫区提供这种药。

  另一些专家则不同意匆忙扩大药物使用范围,理由是尚未确认这种药有效并且安全。美国政府传染病事务顾问、明尼苏达大学教授奥斯特霍姆说:“我们曾经多少次发现,神奇的治疗方法最终……弊大于利。”

  利比里亚当局愿意允许这种药在国内作临床试验。然而,美国总统奥巴马6日在记者会上说,由于缺乏足够信息证实这种药的有效性,因而现在向西非国家提供它为时过早。他说,如果措施得当,埃博拉疫情可以“非常有效地”受到遏制和控制,现阶段重点是以公共卫生措施遏制疫情蔓延。

  据新华社

  【病例】

  几内亚共计出现495例病例,死亡363人;利比里亚发现病例516例,死亡282人;塞拉利昂发现病例691例,死亡286人。同时,自7月25日尼日利亚出现首例埃博拉跨境传播病例以来,该国已出现9例可能和疑似感染病例,死亡1人。

 

编辑:于玮琳


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关键词:埃博拉病毒 抗体

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