人的血液里有两种胆固醇：一种是低密度脂蛋白胆固醇，被认为是“坏”的，降低“坏胆固醇”水平已被证实可显著降低冠心病和脑卒中发病风险；另一种高密度脂蛋白胆固醇，被认为是“好”的。“好胆固醇”与心血管疾病风险之间是否存在因果关系尚不明确。胆固醇酯转运蛋白（CETP）能影响人体“好胆固醇”代谢。通过药物阻断或抑制CETP的活性，能显著升高血液中“好胆固醇”水平，这曾被认为有望成为治疗心血管疾病的重要手段。但现在医学界对此有了新发现。

牛津大学、北京大学及中国医学科学院研究人员在新一期《美国医学会杂志·心脏病学卷》上说，除药物外，目前已发现许多可以降低CETP活性的单个基因位点变异，其作用类似于CETP抑制剂。利用不同人群中常见的单个基因位点变异开展疾病关联性研究，能够有效预测调控胆固醇药物的疗效与副作用，为药物研发提供指导。

为此，他们分析了中国慢性病前瞻性研究项目中15万余名调查对象的相关数据。在10年的随访中，调查对象新发冠心病5000余例、脑卒中1.9万余例。分析发现，CETP基因位点变异确实显著升高了“好胆固醇”水平，但并不降低“坏胆固醇”水平，也不降低心脑血管疾病的发病风险。

研究人员据此认为，只提升“好胆固醇”水平而不同时降低“坏胆固醇”水平，并不能有效降低冠心病或脑卒中的发病风险。（新华社记者林小春）