（记者戴欣 通讯员程诚）日前，解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果，也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权，它代表我国在I型糖尿病生物治疗新药研究领域取得了重要突破，也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的研究上走在了世界前列。

据了解，治疗性DNA疫苗是在基因治疗技术基础上发展而来的生物高新制药技术。由于其特异性强、疗效确切、安全性好、生产制备成本低，现已成为继单克隆抗体药之后全球生物制药产业中又一个新的战略制高点。基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗在前期动物实验中能有效防治I型糖尿病，纠正I型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应，修复损伤破坏的胰岛β细胞，恢复自身胰岛素的分泌。

按照国际惯例，“三方专利”是指在欧洲专利局和日本特许厅都提出了申请并已在美国专利商标局获得发明专利权的同一项发明专利。获得“三方专利”，很大程度上表明某项发明专利拥有原创性技术，以及未来在国际市场上较高的潜在商业价值。

值得一提的是，该疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次，可有效维持疗效近一个月，将极大地提高DNA疫苗用药的依从性，有效地避免患者每天用药的麻烦。该疫苗已准备申报临床试验，未来将逐步进入产业化阶段。