人民政协网北京6月21日电（记者 李木元）6月20日，中国首个每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂——欣普尼（戈利木单抗注射液）在中国上市。该药可用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者，也可联合甲氨蝶呤治疗对包括甲氨蝶呤在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。

在我国，总共约有1000万强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者饱受疾病所带来的身心双重困扰，需长期就医治疗以控制症状、缓解病情。不过，中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授指出，很多强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者面临就医治疗耗时多，药品购买、获得和使用不便利等问题，这不仅影响患者用药的就医体验和长期依从性，也在一定程度上影响患者在学业或职场中的表现，有时还可导致他们缺席家庭或社会活动。

根据一项今年3月公布的针对1350位国内强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者未被满足需求的调研结果显示，70%～80%的患者表达了对就医治疗时间的不满；约90%患者发病期间需每月就医治疗一次以上；一线城市中，约有1/4职场中的患者因就医治疗而被迫更换工作；在生活方面，就医治疗所侵占最多的是患者原本计划执行家务、从事业余爱好和睡觉休息的时间。

专家介绍，西安杨森制药有限公司研发的戈利木单抗注射液可特异性结合并中和慢性炎症性疾病产生的过多的可导致机体炎症和骨、软骨及组织破坏的促炎性细胞因子——肿瘤坏死因子（TNF-α），从而改善患者症状和体征，并抑制骨和关节等结构性损伤的进展，恢复（或至少显著改善）身体功能、生活质量以及社交和工作能力。患者在医生许可及接受正确皮下注射技术培训后，可以自行注射给药，并按照说明书中提供的方法使用。

中华医学会风湿病学分会常委兼秘书长、北京协和医院风湿免疫科主任医师李梦涛教授介绍：“近期全国12家多中心针对1237名类风湿关节炎患者和146名医生开展的治疗满意度和影响因素调研结果显示，约七成的医生不满意现有的治疗选择，医患均期待疗效突出、具有创新作用机制且使用便利、间隔时间长的治疗方案。戈利木单抗注射液的上市不仅为医生和患者提供了一种重要的全新治疗选择；同时，作为新一代全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，戈利木单抗注射液的安全、有效和便利性可帮助患者减少就医治疗耗时，提升治疗依从性，从而尽可能降低疾病本身及治疗对患者的影响，提高总体生活质量。”