“3.1类新药”是指已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品。目前我国药企抢仿“3.1类新药”“高烧不退”，容易引发知识产权纠纷，浪费企业前期研发投入，以及出现仿制质量缺陷，给患者的临床应用带来隐患等不良倾向和负面影响。

建议

一方面去除药品流通中对首仿药的优惠政策，由市场来决定新药研发的方向和速度，不需要人为进行赋予，不应再由政府为所谓的“原研”或“首仿”价格来背书。另一方面药品审评部门坚持以客观为导向，秉承科学客观的审评态度，严把技术审评质量关，当好“裁判员”角色，引导药企及时“退烧”。